مدیرعامل کانون هموفیلی ایران با تجلیل از نقش بی‌بدیل اهداکنندگان خون در تأمین سلامت بیماران در شرایط تحریم، از نیاز مبرم کشور به مشارکت بیشتر زنان و نسل جوان در این حرکت انسانی خبر داد.

امروز، ۸ اسفند (۲۷ فوریه)، روز جهانی بیماران نادر است. در تقویم سلامت ایران، واژه‌های «خاص» و «نادر» اغلب به جای هم به کار می‌روند، اما پشت این تشابه اسمی، تفاوتی عظیم وجود دارد. تفاوت‌هایی که اگر جامعه و مسئولان به درستی درک نکنند، هزاران خانواده در هزارتوی هزینه‌های درمان و تنهاییِ ناشی از ناشناخته بودن بیماری، کمر خم می‌کنند. در این گزارش، به بررسی مرزهای ظریف این دو حوزه و نقش حیاتی تکنولوژی در شناسایی آن‌ها می‌پردازیم.

کانون هموفیلی ایران برای شناسایی اختلالات خون‌ریزی‌دهنده در دختران نوجوان، یک پرسشنامه آنلاین طراحی کرده است که نتایج آن به شکل پیامک برای پیگیری درمان ارسال می‌شود.

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران هشدار داد: یکی از دلایل اصلی قاعدگی شدید در دختران نوجوان، بیماری‌های خون‌ریزی‌دهنده است که باید زودتر شناسایی شود.

نائب رئیس شورای اسلامی شهر کرج با اشاره به اهمیت قانون جوانی جمعیت خواستار اجرای کامل و تحقق آن در شهرداری شد.

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران از بازگشایی پرونده موسوم به خون‌های آلوده خبر داد.

رئیس کمیته امداد امام خمینی(ره) از کاهش ۱۵ درصدی هزینه فرانشیز بیمه درمانی برای بیماران صعب‌العلاج خبر داد و گفت: اکنون هزینه بستری و درمان این بیماران رایگان شده است.

رئیس سازمان غذا و دارو گفت: مشکل انتقال ارز برای واردات شیرخشک در حال مرتفع شدن است اما فراخوان فوریتی برای تولید داخلی شیرخشک صادر کردیم.

رئیس فراکسیون دیپلماسی سلامت و سبک زندگی سالم، تاسیس صندوق بیماران خاص و صعب العلاج و افزایش بودجه آن را مرهون تلاش های مجلس یازدهم دانست.

بررسی‌های آماری نشان می‌دهد سهم زنان ایرانی از اهدای خون، اندک و نامناسب است؛ در حالی که زنان خون سالم‌تری دارند.